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辽宁省药学中级专业技术资格在线题库(B8)

来源: 考试宝典    发布:2024-01-28   [手机版]    

辽宁省药学中级专业技术资格在线题库(B8)导言】考试宝典发布辽宁省药学中级专业技术资格在线题库(B8),更多辽宁省主管药师考试的考试题库请访问考试宝典中级卫生专业技术资格考试频道。

1. [单选题]下列糖皮质激素类药物中抗炎作用最强的是

A. 可的松
B. 泼尼松
C. 倍他米松
D. 氢化可的松
E. 泼尼松龙


2. [单选题]互联网药品信息服务分为

A. 5类
B. 3类
C. 2类
D. 4类


3. [单选题]阿司匹林抑制下列哪种酶而发挥解热镇痛作用

A. 脂蛋白酶
B. 脂肪氧合酶
C. 磷脂酶
D. 环氧酶
E. 单胺氧化酶


4. [单选题]以下不属于抗真菌药的是

A. 酮康唑
B. 灰黄霉素
C. 二性霉素B
D. 制霉菌素
E. 多黏菌素


5. [单选题]以下哪项不属于解热镇痛抗炎药的作用特点

A. 本类各药均有明显解热镇痛抗炎作用
B. 只降低发热者的体温
C. 抑制病变部位环氧酶(COX),减少PGs合成而减轻疼痛
D. 抑制炎症部位COX-2,减少PGs合成而减轻炎症
E. 本类不同药物间抗炎作用相差大


6. [单选题]一般来说,吸收速度最快的给药途径是

A. 口服
B. 肌内注射(油溶性制剂)
C. 水溶性制剂
D. 皮下注射
E. 皮内注射


7. [单选题]第二类精神药品处方保存期限为

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年


8. [单选题]有关药物吸收描述不正确的是

A. 舌下或直肠给药吸收少,起效慢
B. 药物从胃肠道吸收主要是被动转运
C. 弱碱性药物在碱性环境中吸收增多
D. 药物吸收指自给药部位进入血液循环的过程
E. 皮肤给药除脂溶性高的药物外都不易吸收


9. [单选题]经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当

A. 向消费者作出真实的说明和明确的警示
B. 说明和标明正确使用商品或接受服务的方法以及防止危害发生的方法
C. 立即向有关行政部门报告和告知消费者,并采取防止危害发生的措施
D. 将有关商品销毁
E. 将有关商品退回厂家


10. [多选题]药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当

A. 立即停止销售或者使用该药品
B. 通知药品生产企业或者供货商,
C. 向卫生行政管理部门报告
D. 向药品监督管理部门报告。


11. [单选题]下列呼吸系统用药,按照药物妊娠毒性分级,属于B类的药物是

A. 氨茶碱
B. 沙丁胺醇
C. 沙美特罗
D. 乙酰半胱氨酸
E. 愈创甘油醚


12. [单选题]药品生产企业可以从事以下活动

A. 在药品集贸市场销售本企业生产的药品
B. 将处方药销售给非处方药经营单位
C. 销售更改生产批号但质量合格的药品
D. 销售说明书、标签、药品批准文号不符合规定的药品
E. 在外地设立办事机构销售本企业生产的药品


13. [单选题]阿司匹林严重中毒的解救方法是

A. 静脉滴注碳酸氢钠注射液
B. 口服氢氯噻嗪
C. 口服乙酰半胱氨酸
D. 口服呋塞米
E. 口服碳酸钙


14. [单选题]不属于药学服务干预结果的是

A. 症状的治愈率
B. 疾病的治愈率
C. 个人满意程度
D. 完成治疗的天数(疗程)
E. 不良反应发生率


15. [单选题]发表在期刊上的论文、学术会议宣读的报告是

A. 零次情报
B. -次文献
C. 二次文献
D. 三次文献
E. 四次文献


16. [单选题]药品广告的审批部门是

A. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B. 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门
C. 所在地县人民政府药品监督管理部门
D. 所在地县人民政府卫生行政管理部门
E. 国务院药品监督管理部门


17. [单选题]某糖尿病患者伴有浸润性肺结核,应用甲苯磺丁脲,利福平,链霉素,用抗结核药2月后,尿糖加重并出现肝功能不良,其原因是

A. 甲苯磺丁脲有肝毒性
B. 患者又染上了肝炎
C. 利福平诱导肝药酶,且有肝损害
D. 链霉素的肾毒性
E. 以上都不是


18. [单选题]对阿托品最敏感的组织是

A. 子宫平滑肌
B. 胆管、输尿管平滑肌
C. 支气管平滑肌
D. 痉挛状态的胃肠道平滑肌
E. 血管平滑肌


19. [单选题]抗菌谱是指

A. 药物抑制病原微生物的能力
B. 药物杀灭病原微生物的能力
C. 药物抑制或杀灭病原微生物的范围
D. 药物能够抑制培养基内细菌生长的最低浓度
E. 半数致死量与半数有效量之比


20. [单选题]新的不良反应是指

A. 新发现的不良反应
B. 最新发布的不良反应报告信息中的不良反应
C. 药品说明书或者有关文献资料上未收载的不良反应
D. 国内新报道的不良反应
E. 国外新报道的不良反应


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