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强心苷对下列哪些原因引起的心力衰竭疗效欠佳

来源: 考试宝典    发布:2019-10-03  [手机版]    

导言】考试宝典发布"强心苷对下列哪些原因引起的心力衰竭疗效欠佳"考试试题下载及答案,更多主管药师中级职称考试[代码:366]的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典中级卫生专业技术资格考试频道。

[单选题]强心苷对下列哪些原因引起的心力衰竭疗效欠佳

A. 轻度二尖瓣狭窄
B. 高血压
C. 先天性心脏病
D. 冠状动脉硬化
E. 心肌炎


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[单选题]药效学的主要研究内容是

A. 药物的量效关系规律
B. 血药浓度的昼夜规律
C. 药物的时量关系规律
D. 药物的跨膜转化规律
E. 药物的生物转化规律

正确答案 :A

解析:药理学主要研究药效学和药动学两个方面的问题。药动学主要研究机体对药物的处置过程。药效学是研究药物对机体的作用和作用机制,以及药物剂量与效应之间关系的科学。


[单选题]关于药物排泄的时间差异叙述不正确的是

A. 酸性药物傍晚给药较早晨给药排泄快
B. 苯丙胺的人体肾排泄率在清晨最大
C. 在相应的静止期肾功能较高
D. 人的肾小球滤过率、肾血流量、尿pH和肾小管重吸收等功能具有昼夜节律性
E. 亲水性药物的肾排泄活动期较快

正确答案 :C


[单选题]关于配置肠外营养液注意事项的叙述不正确的是

A. 混合液中可以加入其他药物
B. 钙剂和磷酸盐应分别加在不同的溶液中稀释,以免发生磷酸钙沉淀
C. 电解质不应直接加入脂肪乳剂中
D. 混合顺序非常重要,在终混前氨基酸可被加到脂肪乳剂中或葡萄糖中,以保证氨基酸对乳剂的保护作用
E. 现配现用,24小时输完,最多不超过48小时

正确答案 :A


[单选题]以下不属于疼痛治疗辅助用药的是

A. 阿米替林
B. 普萘洛尔
C. 卡马西平
D. 普瑞巴林
E. 加巴喷丁

正确答案 :B

解析:辅助药物能够增强阿片类药物止痛效果,或产生直接镇痛作用。辅助镇痛药常用于辅助治疗神经病理性疼痛、骨痛、内脏痛。常用的有抗惊厥类药物如卡马西平、加巴喷丁和普瑞巴林;三环类抗抑郁药如阿米替林、度洛西汀和文拉法辛等。


[单选题]使用氨基糖苷类抗菌药治疗无效的是

A. 厌氧菌和肠球菌
B. 耐甲氧西林金葡菌
C. 需氧革兰阴性菌
D. 结核杆菌
E. 铜绿假单胞菌

正确答案 :A

解析:氨基糖苷类的抗菌谱广,对各种需氧革兰阴性菌(大肠埃希菌、假单胞菌、变形杆菌属、克雷伯菌属、肠杆菌属、志贺菌属和枸橼酸杆菌属等)具有强大的抗菌活性;对甲氧西林敏感的葡萄球菌(包括金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌)也有较好的抗菌活性,对沙雷菌属、沙门菌属、产碱杆菌属、不动杆菌属和嗜血杆菌属也有一定的抗菌作用。但对淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌等革兰阴性球菌的作用较差;对链球菌的作用微弱,对肠球菌和厌氧菌则无效。


[单选题]药学科学和药学职业统称为

A. 药品管理
B. 药学职业
C. 药学科学
D. 药事组织
E. 药学

正确答案 :E

解析:本题考点:药学、药学科学、药学职业等的定义。本组题出自《2008全国卫生专业技术资格考试指导》药事管理相关专业知识。药学往往包括药学科学与药学职业两种含义。药学科学是指研究药物的科学,包括药剂学、药物化学、药理学、药事管理学等。药学职业指的是经过系统学习药学科学的基础和专业理论知识,掌握药学技术,具有药学工作能力,并经国家考核合格;运用所掌握的药学理论知识、技术和能力,遵循药学伦理准则,为人类健康事业服务;依靠这种服务的收入为生的工作和地位,以及从事这种工作的人的群体。


[单选题]片重差异超限的原因不包括

A. 颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊
B. 冲模表面粗糙
C. 颗粒流动性不好
D. 加料斗内的颗粒时多时少
E. 冲头与模孔吻合性不好

正确答案 :B


[单选题]有关雌激素描述错误的是

A. 增加子宫平滑肌对缩宫素的敏感性
B. 增加肾小管对抗利尿激素的敏感性
C. 增加骨骼钙盐沉积
D. 提高血液低密度脂蛋白和胆固醇
E. 有水钠潴留作用

正确答案 :D


[单选题]麻醉药品和第一类精神药品全国性批发企业

A. 应当经国务院药品监督管理部门批准
B. 应当经所在地省级卫生部门批准
C. 应当经所在地省级药品监督管理部门初步审查,由国务院药品监督管理部门批准
D. 应当经上级行政主管部门批准
E. 应当经所在地省级药品监督管理部门批准

正确答案 :A

解析:本题考点:麻醉药品和精神药品批发企业的管理,本组题出自《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十四条。跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业(即全国性批发企业),应当经国务院药品监督管理部门批准;在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业(即区域性批发企业),应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。专门从事第二类精神药品批发业务的企业,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。全国性批发企业和区域性批发企业可以从事第二类精神药品批发业务。



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