亚洲之子研究人员指出,RNU4-2基因负责编码剪切体这种RNA-蛋白复合物的一种关键成分,这项研究新发现的突变,有望指导特定神经发育疾病的临床诊断和治疗手段。
论文作者在非蛋白编码基因RNU4-2中发现了与可能出现智力障碍有很强相关性的罕见新突变——RNU4-2基因能编码一种剪切体成分。这些关联在3个独立的大型基因数据库中得到了进一步验证,他们在所有4个数据库中共发现73例受影响的病例。
在本项研究中,论文第一作者和通讯作者、美国西奈山伊坎医学院Daniel Greene和Ernest Turro与合作者一起,利用“十万基因组计划”(100000 Genomes Project)中77539名受试者的全基因组测序数据开展了一项遗传关联分析,“十万基因组计划”的目标是建立一个大型遗传学数据库,帮助研究人员确定导致不明原因疾病的突变。这个数据库有5529名临床诊断为“十万基因组计划”的患者。
该论文介绍,智力障碍是一种神经发育疾病,其特征为智力功能以及社会和实践技能出现障碍。虽然有1427种基因被发现与智力障碍有关,但大部分智力障碍病例在遗传学检测后仍无法解释。所有1427种已知基因除9种外,其他都是蛋白质编码基因,一定程度上是因为规模最大的智力障碍遗传学研究使用的是全外显子组测序,这种方法通常会忽略非蛋白质编码基因。剪切体是一种分子机器,能将前体mRNA中的内含子(非编码区)去除,连接其余外显子(编码区)形成成熟的mRNA。
701.53MB
查看993.97MB
查看51.1MB
查看678.29MB
查看645.87MB
查看472.19MB
查看972.50MB
查看598.96MB
查看904.94MB
查看958.84MB
查看963.49MB
查看504.69MB
查看342.31MB
查看621.57MB
查看285.32MB
查看274.71MB
查看166.68MB
查看214.13MB
查看398.49MB
查看514.37MB
查看262.23MB
查看406.20MB
查看590.26MB
查看613.14MB
查看522.40MB
查看821.52MB
查看888.78MB
查看987.82MB
查看844.12MB
查看902.73MB
查看414.68MB
查看866.94MB
查看704.74MB
查看735.29MB
查看582.95MB
查看700.31MB
查看522.65MB
查看308.28MB
查看453.10MB
查看957.93MB
查看343.78MB
查看966.82MB
查看784.64MB
查看489.97MB
查看664.12MB
查看392.55MB
查看816.82MB
查看711.99MB
查看923.11MB
查看347.57MB
查看678.44MB
查看412.36MB
查看286.56MB
查看238.49MB
查看454.88MB
查看723.60MB
查看868.67MB
查看228.94MB
查看884.13MB
查看516.69MB
查看845.96MB
查看106.66MB
查看976.19MB
查看687.39MB
查看534.35MB
查看354.47MB
查看862.15MB
查看617.19MB
查看301.53MB
查看612.67MB
查看606.81MB
查看810.94MB
查看546.14MB
查看152.15MB
查看284.59MB
查看381.59MB
查看231.99MB
查看101.92MB
查看851.28MB
查看261.72MB
查看384.43MB
查看764.42MB
查看122.94MB
查看306.66MB
查看190.37MB
查看950.63MB
查看765.69MB
查看758.79MB
查看617.65MB
查看837.51MB
查看902.92MB
查看660.47MB
查看680.73MB
查看763.87MB
查看580.30MB
查看297.58MB
查看628.43MB
查看217.21MB
查看146.92MB
查看589.70MB
查看129.67MB
查看716.14MB
查看738.88MB
查看100.10MB
查看
200 晋中eg
《三体》电影版官宣,导演为张艺谋,目前该电影已经进入前期阶段,你有哪些期待?📄
2025-06-30 07:04:15 推荐
478 188****6061
求推荐 618 购物节值得入手的学习用品?📈
2025-06-30 09:21:20 不推荐
119 152****3239
618买苹果京东更便宜📌
2025-07-02 21:49:09 推荐
66 原色战队无敌版
iPhone15多次降价重回销量榜第一📏
2025-07-01 00:00:21 推荐